پرش به محتوا
[P]pubcas
🌐 فارسی
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
مرجع شیمیایی مستقل مقایسه کنید
رکورد ماده شیمیایی

اسید نالیدیکسیک

Nalidixic acid

389-08-2C12H12N2O3232.239 g/mol

یک مونوکربوکسیلیک اسید شامل 1,8-naphthyridin-4-one که به ترتیب با گروه‌های اسید کربوکسیلیک، اتیل و متیل در موقعیت‌های 3، 1 و 7 جایگزین شده است. یک آنتی‌باکتریال که به صورت خوراکی تجویز می‌شود و در درمان عفونت‌های مجاری ادراری تحتانی ناشی از باکتری‌های گرم منفی، از جمله اکثر گونه‌های E. coli، Enterobacter، Klebsiella و Proteus استفاده می‌شود. — ChEBI

پاسخ‌های سریع منابع ایمنی

پاسخ‌های سریع درباره اسید نالیدیکسیک

هویت · فرمول · جرم

اسید نالیدیکسیک چیست، CAS 389-08-2؟

اسید نالیدیکسیک ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:100147 از نوع ChEBI به CAS 389-08-2 مرتبط شده است. فرمول گزارش شده C12H12N2O3 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.

منبع ↗

جرم مولی اسید نالیدیکسیک چقدر است؟

جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C12H12N2O3 برابر با 232.239 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده در منبع 232.08479 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و کمیتی متفاوت است.

منبع ↗

کدام ویژگی‌های PubChem برای اسید نالیدیکسیک در دسترس است؟

CID 4421 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل شده است. PubChem جرم دقیق 232.08479225 Da و XLogP محاسبه شده 1.4 را گزارش می‌کند. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی در زیر نشان داده شده‌اند.

منبع ↗

هویت و ویژگی‌های مولکولی

مقادیر مرتبط با منبع
شماره CAS389-08-2ChEBI ↗
فرمول شیمیاییC12H12N2O3ChEBI ↗
جرم مولی232.239 g/molChEBI ↗
جرم تک‌ایزوتوپی232.08479 DaChEBI ↗
بار رسمی0ChEBI ↗
شناسه ChEBICHEBI:100147ChEBI ↗

خواص مولکولی PubChem

PubChem
جرم مولی232.23 g/molPubChem ↗
جرم دقیق232.08479225 DaPubChem ↗
XLogP محاسبه شده1.4PubChem ↗
سطح قطبی توپولوژیک (Ų)70.5PubChem ↗
دهنده‌های پیوند هیدروژنی1PubChem ↗
پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی5PubChem ↗
پیوندهای قابل چرخش2PubChem ↗

مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.

نام‌ها و شناسه‌های ساختاری

کپی کردن هر شناسه
nalidixic acid
1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N
CCn1cc(C(=O)O)c(=O)c2ccc(C)nc21
InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17)

نام‌ها و مترادف‌ها

1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acidacide nalidixiqueacido nalidixicoacidum nalidixicum

نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.

طبقه‌بندی و روابط

هستی‌شناسی ChEBI

نقش‌های ثبت شده در ChEBI

واکنش گر ضد میکروبواکنش گر ضد باکتریداروی مبارزه با باکتریDNA مهارکننده سنتز

یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.

اسناد و منابع ایمنی

تطبیق تأمین‌کننده اهمیت دارد

سند ایمنی مربوط به تأمین‌کننده، شماره محصول و گرید خاص خود را پیدا کنید.

یافتن SDS مخصوص محصول

راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.

جرم ↔ مقدار ماده

محاسبه شده از جرم منبع
مقدار معادل
0.00430591 mol

از 232.239 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.

ترکیب عناصر

کسرهای جرمی نظری
C
کربن · 12 اتم
62.06%
O
اکسیژن · 3 اتم
20.67%
N
نیتروژن · 2 اتم
12.06%
H
هیدروژن · 12 اتم
5.21%

کسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.

منابع تحقیق و ثبت اختراع

ارتباطات منبع انتخاب شده
اسید نالیدیکسیک هنوز داروی انتخابی برای شیگلاروز در پاکستان است. ↗JPMA. مجله انجمن پزشکی پاکستان · 2001 فوریه · PMID 11321869
BE612258 · مرجع ثبت اختراع ↗مرجع متقابل ثبت اختراع توسط ChEBI ارائه شده است. صرفِ این ارتباط، دامنه ادعا را تعیین نمی‌کند.
US3590036 · مرجع ثبت اختراع ↗مرجع متقابل ثبت اختراع توسط ChEBI ارائه شده است. صرفِ این ارتباط، دامنه ادعا را تعیین نمی‌کند.

منابع و تاریخچه سوابق

بررسی شده در 27 سپتامبر 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:100147

انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 4421 · بازیابی شده در 2026-09-27

PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.

خواندن انگلیسی اصلیمتن ترجمه شده توسط رایانه. شناسه‌های شیمیایی و داده‌های منبع حفظ می‌شوند. اطلاعات ایمنی را با منبع اصلی تأیید کنید.