ข้ามไปยังเนื้อหา
[P]pubcas
🌐 ไทย
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
แหล่งอ้างอิงเคมีอิสระ เปรียบเทียบ
ระเบียนสารเคมี

นาลิดิกซิกแอซิด

Nalidixic acid

389-08-2C12H12N2O3232.239 g/mol
โมเลกุลเล็กอินทรีย์/อนินทรีย์ระเบียนแหล่งที่มา ChEBI

มอนอคาร์บอกซิลิกแอซิดที่ประกอบด้วย 1,8-naphthyridin-4-one ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่กรดคาร์บอกซิลิก, เอทิล และเมทิล ที่ตำแหน่ง 3, 1, และ 7 ตามลำดับ เป็นยาต้านแบคทีเรียชนิดรับประทาน ใช้ในการรักษาการติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะส่วนล่างที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบ รวมถึงเชื้อ E. coli, Enterobacter, Klebsiella และ Proteus ส่วนใหญ่ — ChEBI

คำตอบด่วน เอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

คำตอบด่วนเกี่ยวกับ นาลิดิกซิกแอซิด

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

นาลิดิกซิกแอซิด คืออะไร, CAS 389-08-2?

นาลิดิกซิกแอซิด คือสารที่เชื่อมโยงกับ CAS 389-08-2 ในรายการ CHEBI:100147 ของ ChEBI สูตรที่รายงานคือ C12H12N2O3 โปรดยืนยันตัวบ่งชี้โครงสร้างเมื่อแยกแยะระหว่างเกลือ, ไฮเดรต, ไอโซเมอร์ หรือวัสดุที่ติดฉลากไอโซโทป

แหล่งที่มา ↗

มวลโมลของ นาลิดิกซิกแอซิด คืออะไร?

มวลโมลที่รายงานโดย ChEBI คือ 232.239 g/mol สำหรับสูตร C12H12N2O3 มวลโมโนไอโซโทปที่รายงานจากแหล่งที่มาคือ 232.08479 Da ซึ่งใช้ส่วนประกอบไอโซโทปเฉพาะและเป็นปริมาณที่แตกต่างกัน

แหล่งที่มา ↗

คุณสมบัติ PubChem ใดบ้างที่มีสำหรับ นาลิดิกซิกแอซิด?

CID 4421 เชื่อมโยงกับระเบียนนี้ด้วยการจับคู่ InChIKey ที่ตรงกัน PubChem รายงานมวลที่แน่นอนคือ 232.08479225 Da ค่า XLogP ที่คำนวณได้คือ 1.4 ค่าและข้อกำหนดของแหล่งข้อมูลจะแสดงแยกกันในตารางคุณสมบัติด้านล่าง

แหล่งที่มา ↗

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ค่าที่เชื่อมโยงกับแหล่งที่มา
หมายเลข CAS389-08-2ChEBI ↗
สูตรเคมีC12H12N2O3ChEBI ↗
มวลโมลาร์232.239 g/molChEBI ↗
มวลโมโนไอโซโทป232.08479 DaChEBI ↗
ประจุฟอร์มัล0ChEBI ↗
ตัวระบุ ChEBICHEBI:100147ChEBI ↗

คุณสมบัติโมเลกุลของ PubChem

PubChem
มวลโมลาร์232.23 g/molPubChem ↗
มวลที่แน่นอน232.08479225 DaPubChem ↗
ค่า XLogP ที่คำนวณได้1.4PubChem ↗
พื้นที่ผิวขั้วทางโทโพโลยี (Ų)70.5PubChem ↗
ตัวให้พันธะไฮโดรเจน1PubChem ↗
ตัวรับพันธะไฮโดรเจน5PubChem ↗
พันธะที่หมุนได้2PubChem ↗

ค่าที่คำนวณโดย PubChem จะแสดงแยกจากบันทึก ChEBI มีการใช้การจับคู่ InChIKey ที่แน่นอนเพื่อเชื่อมโยงบันทึกเข้าด้วยกัน คำอธิบายโมเลกุลไม่ได้อธิบายถึงความบริสุทธิ์ ขนาดอนุภาค หรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่จัดหาให้

ชื่อและตัวระบุโครงสร้าง

คัดลอกตัวระบุใดๆ
nalidixic acid
1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N
CCn1cc(C(=O)O)c(=O)c2ccc(C)nc21
InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17)

ชื่อและชื่อพ้อง

1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acidacide nalidixiqueacido nalidixicoacidum nalidixicum

ชื่อจัดหาโดย ChEBI ชื่อทางการค้าและชื่อพ้องที่เกี่ยวข้องอาจอธิบายบริบทของผลิตภัณฑ์ที่กว้างกว่า

การจำแนกประเภทและความสัมพันธ์

ออนโทโลยี ChEBI

บทบาทที่บันทึกไว้ใน ChEBI

สารต้านจุลินทรีย์สารต้านแบคทีเรียยาต้านแบคทีเรียDNA ตัวยับยั้งการสังเคราะห์

คำอธิบายบทบาทในฐานข้อมูลระบุถึงบทบาททางชีวภาพหรือทางเคมีที่รายงานไว้ ไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์หรือคำแนะนำในการใช้งาน

เอกสารและเอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

การจับคู่ผู้จำหน่ายมีความสำคัญ

ค้นหาเอกสารความปลอดภัยสำหรับผู้จำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ และเกรดเฉพาะของคุณ

ค้นหา SDS เฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์

คู่มือความปลอดภัยและบันทึกการจำแนกประเภทของรัฐบาลไม่ใช่ SDS ของผู้ผลิต โปรดตรวจสอบผู้จัดจำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ ความเข้มข้น สถานะทางกายภาพ ภูมิภาค และฉบับแก้ไขให้ตรงกันก่อนใช้เอกสาร

มวล ↔ ปริมาณสาร

คำนวณจากมวลที่ได้จากแหล่งข้อมูล
ปริมาณที่เทียบเท่า
0.00430591 mol

ใช้ 232.239 g/mol จาก ChEBI; เกณฑ์: สารและสูตรที่แสดงในบันทึกนี้ ไม่มีการปรับแก้ความบริสุทธิ์หรือความเข้มข้น

องค์ประกอบธาตุ

เศษส่วนมวลทางทฤษฎี
C
คาร์บอน · 12 อะตอม
62.06%
O
ออกซิเจน · 3 อะตอม
20.67%
N
ไนโตรเจน · 2 อะตอม
12.06%
H
ไฮโดรเจน · 12 อะตอม
5.21%

เศษส่วนมวลทางทฤษฎีที่คำนวณจากสูตรที่รายงานและมวลอะตอมในตารางธาตุของ PubChem สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลการวิเคราะห์หาปริมาณหรือความบริสุทธิ์

การวิจัยและเอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร

ความเชื่อมโยงของแหล่งที่มาที่เลือก
BE612258 · เอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร ↗การอ้างอิงสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องจัดทำโดย ChEBI การเชื่อมโยงเพียงอย่างเดียวไม่ได้เป็นการกำหนดขอบเขตของข้อถือสิทธิ
US3590036 · เอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร ↗การอ้างอิงสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องจัดทำโดย ChEBI การเชื่อมโยงเพียงอย่างเดียวไม่ได้เป็นการกำหนดขอบเขตของข้อถือสิทธิ

แหล่งที่มาและประวัติบันทึก

ตรวจสอบเมื่อ 27 ก.ย. 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:100147

เผยแพร่เมื่อ 255, 9 กันยายน 2026 รายการแหล่งที่มาแบบสามดาว (ระบุด้วยตนเอง) ChEBI ดูระเบียนต้นฉบับ ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 4421 · ดึงข้อมูลเมื่อ 2026-09-27

PubCAS จัดรูปแบบข้อมูลแหล่งที่มา เชื่อมโยงการอ้างอิง และคำนวณการแปลงค่าที่ระบุไว้อย่างชัดเจน การอ้างอิงข้าม CAS จัดหาโดย ChEBI; สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การตรวจสอบหรือการรับรองโดย CAS

อ่านภาษาอังกฤษต้นฉบับข้อความที่แปลโดยเครื่อง ตัวระบุเคมีและข้อมูลแหล่งข้อมูลยังคงถูกเก็บไว้ ตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยกับแหล่งข้อมูลต้นฉบับ