Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Nalidixinséier

Nalidixic acid

389-08-2C12H12N2O3232.239 g/mol

Eng Monocarbonsäure, déi aus 1,8-Naphthyridin-4-on bestitt an op de Positiounen 3, 1, an 7 respektiv mat Carbonsäure-, Ethyl- an Methylgruppen gesubstituéiert ass. Et ass e bakteriostatisk Medikament, dat oral administréiert gëtt an an der Behandlung vun Infektiounen amënne vum Harnweege duerch Gram-negativ Bakterien agesat gëtt, inklusiv der Majoritéit vun E. coli, Enterobacter, Klebsiella an Proteus Spezies. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Nalidixinséier

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Nalidixinséier, CAS 389-08-2?

Nalidixinséier ass d'Substanz, déi mat CAS 389-08-2 am ChEBI-Eintrag CHEBI:100147 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C12H12N2O3. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Nalidixinséier?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 232.239 g/mol fir d'Formel C12H12N2O3. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 232.08479 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Nalidixinséier verfügbar?

CID 4421 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 232.08479225 Da. berechent XLogP 1.4. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer389-08-2ChEBI ↗
Chemesch FormelC12H12N2O3ChEBI ↗
Molmass232.239 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass232.08479 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:100147ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass232.23 g/molPubChem ↗
Exakt Mass232.08479225 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP1.4PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)70.5PubChem ↗
H-Bindungsdonoren1PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren5PubChem ↗
Rotatiounsbond2PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
nalidixic acid
1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N
CCn1cc(C(=O)O)c(=O)c2ccc(C)nc21
InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17)

Nimm & Synonymen

1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acidacide nalidixiqueacido nalidixicoacidum nalidixicum

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

antimikrobiellen Agentantibakteriellen Agentantibakterielles MedikamentDNA-Synthese-Inhibiteur

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00430591 mol

Benotzt 232.239 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 12 Atomer
62.06%
O
Oksygen · 3 Atomer
20.67%
N
St如果有stoff · 2 Atomer
12.06%
H
Wasserstoff · 12 Atomer
5.21%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Nalidixinséier ass nach ëmmer d'Mëdel vun éischter Wahl fir Shigellose an Pakistan. ↗JPMA. The Journal of the Pakistan Medical Association · 2001 Februar · PMID 11321869
BE612258 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.
US3590036 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:100147

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 4421 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.